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代谢组差异阈值
代谢组差异阈值-详情代谢组学是对生物体所有内源性小分子量代谢物（通常指分子量小于1000Da的物质，如氨基酸、多肽、糖类、脂肪酸、核苷、核苷酸、有机酸、花青素、脱落酸和类固醇等）进行定性定量分析的一门新兴科学，旨在寻找代谢物与生理病理变化相关关系，进而揭示生命活动变化的本质，解析生物学问题。代谢组学分析主要通过寻找不同组间的关键差异代谢物来阐明生物体的代谢通路以及生理病变机制。因此，差异代谢物的筛选是代
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2023-09-11 |
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代谢组学lc-ms
代谢组学lc-ms-详情代谢组学旨在通过定性和定量表征细胞、组织、器官或生物体的内源性小分子代谢产物揭示机体生理和病理生物学过程的代谢通路和分子机理，帮助我们更好的认识生命活动的规律。LC-MS（Liquid Chromatography-Mass Spectroscopy）液相色谱-串联质谱技术是代谢组学常见的分析方法，该技术可以实现多种代谢产物的定性和定量鉴定。通常所提取的组织代谢物包含多种不同的代谢产物，甚至含有其他杂质，液相色谱技术在去除
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2023-09-11 |
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代谢组学分析血液要求
代谢组学分析血液要求-详情血液是含有多种蛋白、生长因子、激素、抗体、酶和无机盐等代谢物的复杂体液，可以zuì直接、zuì有效的反映生物体的代谢情况，是非常重要的代谢组学样本。利用血液进行代谢组学分析shǒu先要制备合适的血液样本，一般采集血清或血浆进行检测分析，血浆样本和血清样本代谢物种类存在细微的差别，因此需要视实验目的确定采集哪种样本。进行血清/血浆样本采集时，将自然凝固/加入抗凝剂的血液于4℃在3000rpm
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2023-09-11 |
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代谢组学如何区分内外源
代谢组学如何区分内外源-详情代谢物是生物体新陈代谢产生的小分子化合物的集合，通常指分子质量小于1000Da的化合物，如氨基酸、多肽、糖类、有机酸、脂质、维生素、生长因子、核苷和核苷酸等，这些物质都是生物体内产生和发现的，又称内源性代谢产物，通常所说的代谢物都是指内源性代谢产物。外源性代谢物又称外源性小分子，是指来源于食品添加剂、膳食补充剂、药物以及环境污染物的化学物质，这些外源性小分子进入机体后通过吸收
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2023-09-11 |
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代谢组学样品处理
代谢组学样品处理-详情样本采集是进行各种研究的第yī步，也是关键的一步，好的开始是成功一半，只有制备了合适的、满足检测条件的样本才能保证实验和分析更加准确可靠。可以用来做代谢组学的样本多种多样，包括组织液、血清、血浆、尿液、唾液、脑脊液、关节液、淋巴液、粪便、唾液、植物器官、微生物细菌、细胞及其培养基以及真菌及其发酵液等。目前还没有一种通用的代谢组学样本采集方法，不同的样本有不同的特点，收集保存的方
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2023-09-11 |
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代谢组研究靶向和非靶向
代谢组研究靶向和非靶向-详情根据不同的研究目的可以将代谢组学分为靶向代谢组学和非靶向代谢组学。靶向代谢组学主要是对目标代谢物或已知代谢物进行多重分析；非靶向代谢组学通过高通量分析生物体或系统内的所有代谢物以寻找并筛选关键代谢物进行后续分析。简而言之，靶向代谢组学的研究对象在实验前是确定的，而非靶向代谢组学的研究对象在实验前是不确定的。靶向代谢组学利用标准品和同位素内标来实现特定代谢物的精准定性和定
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2023-09-11 |
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蛋白表征分析
蛋白表征分析-详情蛋白质是生命物质的承担者和生物功能的执行者，对维持机体正常生命活动具有十分重要的作用。蛋白表征分析（Protein characterization analysis）包括对蛋白纯度、分子量、结构、翻译后修饰情况以及相互作用等进行表征，作为生物科学研究的核心领域之一，蛋白表征分析揭示了蛋白质如何在生物系统中发挥作用，以及它们如何相互作用以维持正常的生理功能。常用的蛋白表征分析方法包括核磁共振（NMR）、质谱（MS）和
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2023-09-11 |
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蛋白测序Edman和质谱法区别
蛋白测序Edman和质谱法区别-详情蛋白质测序是指测定蛋白质的氨基酸组成和排列顺序，也可以称为蛋白质一级结构分析。目前用于蛋白质氨基酸序列分析的方法可以大致分为基于质谱的方法和非质谱法，Edman降解法是zuì常用的非质谱法。质谱法和Edman 降解法基于不同的原理实现蛋白质的序列分析，二者所能分析的片段也不同，Edman降解法是针对N末端序列的测序方法，但是对于N端封闭的蛋白质无能为力；质谱法可用于蛋白从头测序、蛋白全序
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2023-09-11 |
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